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  • 时时彩关于1368的技巧:全基因组甲基化

    产品介绍

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    DNA甲基化是重要的表观遗传学标记信息,获得全基因组范围内所有C位点的甲基化水平数据,对表观遗传学的时空特异性研究具有重要意义。Bisulfite甲基化测序是以新一代高通量测序平台为基础,结合全基因组Bisulfite处理和生物信息数据分析技术,进行低成本、高效率、高准确度的全基因组DNA甲基化水平图谱绘制。

    分析内容

    -1

    结果展示

    碱基类型分布

    碱基类型分布检查用于检测有无AT、GC分离现象。若无bisulfite处理,高通量所测序列为基因组随机打断后的DNA片段,由于位点在基因组上的分布是近似均匀的,同时,G/C、A/T含量也是近似均匀的。全基因组甲基化项目中经过bisulfite处理后的基因组中大部分的C位点变成T位点,因此其中一条链出现T的含量增加而C的含量剧减,同时对应的反向链出现A的含量增加而G的含量减少。

    3-13
    4-10

    5mC检测

    5mC的检测主要使用Bismark软件工具包实现。由于样品经过重亚硫酸处理,基因组上所有的未甲基化的C位点转换成了U;经过PCR扩增U->T;即基因组上未甲基化的C转化成了T;而原本甲基化的C;没有改变;相应的负链G->A;bismark是专门用于甲基化处理的比对软件;他会对reads进行转变;根据Clean Reads在参考基因组的最佳的比对结果,提取全基因组胞嘧啶(C)位点的比对碱基信息,最终得到5mC位点覆盖统计。

    染色体水平甲基化分布图谱

    在每条染色体上,以100K大小为一窗口来计算每个窗口的甲基化水平,继而从染色体水平描述甲基化 C 碱基的分布情况,绘制全基因组染色体水平甲基化图谱,可以很直观的呈现出染色体某个区域甲基化水平。

    5-8
    6-15

    高甲基化CGI区域注释

    对高甲基化密度的CGI区域进行注释,区域甲基化水平大于0.7我们认为是高甲基化的CGI区域;同时我们把覆盖度大于5X的C位点认为是可信度较高的位点,去除CGI 区域内可信度较高的C位点的比例小于0.1的CGI区域;对剩下的区域进行注释;取基因上游3000bp为promoter区,进行overlap注释。

    DMR相关GO基因分类注释

    DMR相关基因GO注释分类统计图,直观的反映出在生物过程(biological process)、细胞组分(cellular component)
    和分子功能(molecular function),所有基因和差异基因注释GO term的个数分布??缮钊胪诰駾MR相关基因的功能及所在的信号通路,筛选关注差异基因注释情况。

    7-7
    8-5

    DMR关联基因代谢通路分析

    生物体内,某些基因位点受到甲基化修饰之后,会影响该基因的表达,从而改变生物学表型。因此,对DMR关联基因分别进行GO和KEGG注释及富集分析,有助于深入挖掘甲基化修饰引起的生物学功能变化。

    1. 每个DMR区的片段长度不同是为什么?例如一个DMR长度将近1 kb,那这1 kb是怎么来的,这1 kb的任意一段是不是就不是DMR了?

    答:.DMR是用Bisulfighter软件检测的,详细可以参考Bisulfighter的相关文献(Bisulfighter:accuratedetectionofmethylatedcytosinesanddifferentiallymethylatedregions)。DMR是差异甲基化区域,长度不固定,长度为1KB的DMR中的任意一段不一定是DMR,如果取得的任意一段没有甲基化的差异就不是DMR,如果有多个DMR连在一起,我们便将这些DMR合并成一个大的DMR。

    2. 甲基化水平计算方法都有哪些?

    答:甲基化水平计算方法共分四种:
    1)单个位点甲基化水平:
    单个位点的甲基化水平=支持甲基化C的reads数/总的reads数
    注: 对于参考基因组上的C位点,有些reads(reads上此位置处是C)支持此位点是甲基化的C位点,有些reads不支持(reads上此位置是T), 那么单个位点的甲基化水平就是支持甲基化的reads数/(支持甲基化的reads数+不支持甲基化的reads数)
    计算得到单个位点的甲基化水平后,我们用二项分布检验判断某位点是否为甲基化C位点。
    用从左开始第二个C计算单个位点甲基化水平。
    对于某个区域的甲基化水平计算方法,不同的方法会得到不同的结果。
    2)区域甲基化水平计算方法1-Fraction of methylated cytosines
    即:甲基化C占区域内所有覆盖到的C位点的比例
    对于图片中的a:区域甲基化水平=10/12;b)甲基化水平=11/12
    3)区域甲基化水平计算方法2-Mean methylation level
    即:所有C位点的平均甲基化水平,区域内所有甲基化的C的单个位点甲基化水平之和/区域内所有覆盖到的C位点的个数
    a)甲基化水平=(2/2+3/3+20/21+4/30+4/25+3/17+3/20+6/7+4/6+5/5)/12
    b)甲基化水平=(1/5+1/3+3/12+40/41+29/31+30/32+77/87+45/47+4/12+1/7+2/10)/12
    4)区域甲基化水平计算方法3-Weighted methylation level
    即:加权甲基化水平,区域内所有甲基化C位点总的reads数/区域内总的覆盖度
    a)甲基化水平=(2+3+20+4+4+3+3+6+4+5)/(2+3+21+30+25+17+20+7+6+5+18+25)
    b)甲基化水平=(1+1+3+40+29+30+77+45+4+1+2)/(5+3+12+16+41+31+32+87+47+12+7+10

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